
Titaniumanodegeleidbaarheid en katalytisch mechanisme Inleiding
De concentratie van de coatingoplossing is evenredig met de hoeveelheid coating en de verbeterde levensduur zal toenemen naarmate de concentratie van de coatingoplossing toeneemt en de hoeveelheid coating toeneemt. Maar de versterkende levensduur van de coating per eenheidsmassa is niet evenredig met de hoeveelheid coating. Wanneer de concentratie van de coatingoplossing 0.79mo1/L is, is de versterkende levensduur van de coating per eenheidsmassa het langst. Uit de studie van de coatingstructuur is bekend dat de toevoeging van de tussenlaag Ir02 helpt om de verbeterde levensduur van de elektrode te vergroten. De katalytische prestatie van de elektrode wordt voornamelijk beïnvloed door de oppervlaktelaag van de coating en de oppervlaktestructuur van de coating wordt sterk beïnvloed door de interne structuur. Het titaniumsubstraat wordt behandeld door een combinatie van chemische poriënvorming en zuur etsen om poreuze elektroden te bereiden. De resultaten tonen aan dat: het maken van gaten het werkelijke oppervlak van het titaniumsubstraat vergroot, de hoeveelheid coating per oppervlakte-eenheid vergroot, de levensduur van de elektrode vergroot en het chloorontwikkelingspotentieel vermindert.
product Introductie
1. Geleidingsmechanisme van metaaloxide-elektrode
Elektrische geleidbaarheid is de meest basale prestatie die een elektrode zou moeten hebben. Volgens de atomaire structuur beschreven door Goodenough, de Ti4+en O2-laag elektronenorbitalen worden gehybridiseerd om δ-bindingen en π-bindingen te vormen. De valentie-elektronen zijn voldoende om de lage energiebanden van δ en π te vullen, terwijl de hoge energieband leeg blijft. Volgens de theorie van de materiële structuur is het niet eenvoudig om elektriciteit te geleiden met een dergelijke moleculaire structuur. Om Ti02 geleidend te maken. Het is noodzakelijk om elementen met een of meer valentie-elektronen in Ti02 in te bedden, deze elektronen kunnen de geleidingsband bezetten of de drager van de lotus worden.
Ru02is een overgangsmetaaloxide met een rutielstructuur. De buitenste elektronenconfiguratie van Ru is 4d75s1. Nadat vier elektronen aan twee zuurstofatomen zijn gegeven, voltooien de zuurstofatomen de 8-elektronenlaag, en zijn er 4 resterende vrije elektronen die deelnemen aan de gemeenschappelijkheid. Doping Ru in TiO2, de vaste oplossing van de coating kan worden uitgedrukt als: RuδIk(n-δ)O2ne4δ (1.13)
In de formule stelt δ het aantal Ti-atomen voor dat door Ru is vervangen, en n is het aantal Ti-atomen in Ti.2. Naast de volledige band in de Ru02-Ti02vaste oplossing, er is een elektronenbevattende energieband (e4δ). Vergeleken met de elektronen in de volledige band zijn de elektronen in deze energieband minder gebonden en kunnen ze met slechts {{0}}.2ev energie naar de geleidingsband worden geëxciteerd, zodat de verboden bandbreedte van Ti02is gelijk aan die van de isolator. 3.05ev versmald tot 0.2ev, waarmee de energiebandstructuur van een halfgeleider wordt bereikt. Bovendien is Ru02is een zuurstofarm metaaloxide, dat het aantal vrije elektronen verhoogt. Bovendien wordt in de verschillende processen van het oxidecoatingsysteem een deel van de zuurstofatomen vervangen door chlooratomen, wat het aantal ongedeelde elektronen verhoogt. Daarom is TiO2is ingebed met Ru02of Ru02is ingebed met TiO2, en dit mengsel zorgt ervoor dat de elektrode geleidend wordt.
Dopering van 1 mol% Ta en Nb in TiO2(beide zijn slechts één elektron meer dan Ti), waarvan de geleidbaarheid respectievelijk 4160 keer en 5500 keer is toegenomen. In de Ru02-Ti02n-type halfgeleider, de donor ruthenium heeft 4 vrije elektronen, wat meer is dan het aantal vrije elektronen dat Ta en Nb kunnen leveren, dus de geleidbaarheid van deze vaste oplossing is erg goed.
2. Katalytisch mechanisme van metaaloxide-elektrode
Ru02, Ik02, PbO, etc. bereid door thermische ontleding zijn niet-stoichiometrische defectstructuurverbindingen. De thermische ontleding van RuCl nemen3bij 300 graden -500 graden bijvoorbeeld, RuOxClyHzwordt verkregen. Omdat zuurstofdefecten in het kristalrooster worden gegenereerd, Ru3+aanwezig moet zijn. Wanneer een positieve spanning op de elektrode wordt toegepast, moet eerst Ru3+is opgewonden om elektronen over te dragen naar de titaniummatrix, waardoor Ru wordt gegenereerd4+met een sterker positief ladingscentrum. De uitdrukking kan worden geschreven als:
Ru3+→ Ru4+ + e- (1.14)
Ru4++ Cl- → Ru4+Cladvertenties+ e- (1.15)
Op dit moment, Ru4+is het actieve centrum op het oppervlak van de halfgeleiderkatalysator en is een positief geladen gat dat elektronen kan accepteren. Onder elektrostatische werking, Ru4+zal Cl aantrekken-op het oxide/oplossing grensvlak, waardoor Cl ontstaat-om daarop te ontladen, en de elektronen worden via Ru naar de titaniummatrix getransporteerd4+, de reactieformule is:
Ru4++ Cl-→ Ru4+Cladvertenties+ e- (1.16)
Op dit moment, Ru4+Cladvertentiescombineert met Cl-op de interface om Cl te produceren2, en Ru4+krijgt elektronen en verandert in Ru3+De reactieformule is:
Ru4+Cladvertenties+ Cl- → Ru3++C12 (1.17)
Vanwege Ru4+, Ru3+worden geconverteerd van 4d4naar 4d5, en de vorming van C12vermindert ook de energie van het systeem, de reactie verloopt gemakkelijk, dus formule (1.14) is de snelheidscontrolestap.
Volgens het katalytische mechanisme van Ru02 geloven de onderzoekers dat de PdO die ontstaat door thermische ontleding van PdCl2is een niet-stoichiometrische zuurstofarme verbinding, en er is Pd+in het kristalrooster, en het chloor-evolutiemechanisme daarop is vergelijkbaar met dat van Ru3+, waarmee het edelmetaaloxide op basis van titanium wordt samengevat. Het katalytische mechanisme van de elektrode is:
Mijn+ → M(n+1)+ + e- (1.18)
M(n+1)++ Cl- → M(n+1)+Clads + e- (1.19)
M(n+1)+Cladvertenties+ Cl- → Mijn++ Cl2 (1.20)
Populaire tags: titanium anode geleidbaarheid en katalytisch mechanisme introductie, China, fabrikanten, leveranciers, fabriek, op maat, groothandel, lage prijs, op voorraad
Misschien vind je dit ook leuk
Aanvraag sturen






